Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - pradaxa 75 mgprimary prevencijos venų thromboembolic renginių suaugusiems pacientams, kuriems buvo atlikta planinė viso klubo sąnario endoprotezavimo operacijos arba iš viso kelio sąnario pakeitimo operacijos. pradaxa 110 mgprimary prevencijos venų thromboembolic renginių suaugusiems pacientams, kuriems buvo atlikta planinė viso klubo sąnario endoprotezavimo operacijos arba iš viso kelio sąnario pakeitimo operacijos. prevencijos insulto ir sisteminės embolija suaugusiųjų pacientų su ne-vožtuvų prieširdžių virpėjimas (nvaf), su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., iki insulto ar praeinančio smegenų išemijos priepuolio (psip); amžius ≥ 75 metų; širdies nepakankamumas (nyha klasė ≥ ii); cukriniu diabetu; hipertenzija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. pradaxa 150 mgprevention insulto ir sisteminės embolija suaugusiųjų pacientų su ne-vožtuvų prieširdžių virpėjimas (nvaf), su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., iki insulto ar praeinančio smegenų išemijos priepuolio (psip); amžius ≥ 75 metų; širdies nepakankamumas (nyha klasė ≥ ii); cukriniu diabetu; hipertenzija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (hpa) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (pku), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (hpa) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (bh4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudinas - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboziniai vaistai - kraujo krešėjimui maţinti suaugusiems pacientams, sergantiems ii tipo heparino sukelta trombocitopenija ir tromboembolinės ligos parenterinis antitrombozinis gydymas. diagnozė turi būti patvirtinta heparino sukeltą trombocitų aktyvinimo analizės duomenys arba lygiaverčių bandymų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter s.a. - alyvuogių aliejus, rafinuotas ir sojų aliejus, rafinuotas/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/gliukozė - infuzinė emulsija - 40 g/8,24 g/5,58 g/1,65 g/2,84 g/3,95 g/3,4 g/2,84 g/3,95 g/4,48 g/2,84 g/3,95 g/3,4 g/2,25 g/2,84 g/0,95 g/0,15 g/3,64 g/110 g/1000 ml; 40 g/8,24 g/5,58 g/1,65 g/2,84 g/3,95 g/3,4 g/2,84 g/3,95 g/4,48 g/2,84 g/3,95 g/3,4 g/2,25 g/2,84 g/0,95 g/0,15 g/3,64 g/1,5 g/3,67 g/2,24 g/0,81 g/0,52 g/110 g/1000 ml; 40 g/6,41 g/4,34 g/1,28 g/2,21 g/3,07 g/2,64 g/2,21 g/3,07 g/3,48 g/2,21 g/3,07 g/2,64 g/1,75 g/2,21 g/0,74 g/0,11 g/2,83 g/1,5 g/3,67 g/2,24 g/0,81 g/0,52 g/140 g/1000 ml; 30 g/3,66 g/2,48 g/0,73 g/1,26 g/1,76 g/1,51 g/1,26 g/1,76 g/1,99 g/1,26 g/1,76 g/1,51 g/1 g/1,26 g/0,42 g/0,06 g/1,62 g/1,16 g/1,91 g/1,19 g/0,45 g/0,3 g/75 g/1000 ml; 40 g/8,24 g/5,58 g/1,65 g/2,84 g/3,95 g/3,4 g/2,84 g/3,95 g/4,48 g/2,84 g/3,95 g/3,4 g/2,25 g/2,84 g/0,95 g/0,15 g/3,64 g/110 g/ - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 40 g/100 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,07 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1026 ml; 40 g/100 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,07 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1440 ml; 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter s.a. - alyvuogių aliejus, rafinuotas ir sojų aliejus, rafinuotas/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/natrio acetatas trihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/kalio chloridas/magnio chloridas heksahidratas/kalcio chloridas dihidratas/gliukozė - infuzinė emulsija - 35 g/10,99 g/7,44 g/2,2 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3,79 g/5,26 g/5,97 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3 g/3,79 g/1,26 g/0,2 g/4,86 g/1,5 g/3,67 g/2,24 g/0,81 g/0,52 g/73,33 g/ml; 35 g/10,99 g/7,44 g/2,2 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3,79 g/5,26 g/5,97 g/3,79 g/5,26 g/4,53 g/3 g/3,79 g/1,26 g/0,2 g/4,86 g/1,5 g/3, - combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - kiti antianemic preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu, suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). retacrit gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (keturių ar daugiau vienetų kraujo patelių ar penkis ar daugiau vienetų vyrams). retacrit gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūkumu pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1800 ml).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf), suaugusiųjų ir vaikų patientstreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (vni), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugamadeksas - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. už peadiatric gyventojų: sugammadex yra tik rekomenduojamas kasdienei atstatymas rocuronium sukeltos blokados vaikams ir paaugliams.